医脉通导读
在本文中，我们也融合这些新知识，来描述在胃的病变（胃炎，腺瘤，胃癌的鉴别诊断）中如何使用VSCS的M-NBI诊断。
作者：尊镜团队：孙震薛润国苏彬姜鸿雁吴刚
前言
通过联合NBI放大内视镜（M-NBI）的开发运用，我们可以清晰地看到胃粘膜上皮下的微血管的形态结构（V）和表面的微观结构（S）。以V和S作为指标，八尾等学者建立了放大内视镜的新胃癌诊断体系，使M-NBI的胃癌定性诊断能力比普通内视镜（conventionalwhitelightimage：C-WLI）有了飞跃性的提高。
M-NBI的有效性研究报告虽然很多，其中的结果，成为了促使M-NBI导入常规检查的有力证据。在这项前瞻性研究里，虽然对于平坦型褪色的病变，M-NBI诊断能力有其局限性，但是对于泛红以及同一颜色的病变，M-NBI都有非常高的诊断能力。也就是说，用VSCS的M-NBI对于胃病变中的癌变鉴别非常有效，可以认为是一个光活检。此外，除了系统的诊断系统利用VSCS，已陆续报道是接近病理组织图像M-NBI的新知识。
在本文中，我们也融合这些新知识，来描述在胃的病变（胃炎，腺瘤，胃癌的鉴别诊断）中如何使用VSCS的M-NBI诊断。
M-NBI观察方法
在笔者的研究设施里，由于侧重于微血管的形态结构图像（V）的分析评估，所以将M-NBI观察条件设定为构建增强B8和NBI彩色模式。尽管是在常规检查里导入的M-NBI，但即使在常规检查时blacksofthood也是必不可少的。Blacksofthood的深度是最大倍率观察的焦距，即2mm。在最大倍率观察时尽可能配合使用浸水观察方法。
原则上，我们对微血管形态结构图像（V），表面的微观结构（S），以及边界线（分界线：DL）分别独立地进行判定。根据V，S，以及DL的判定结果的组合，其irregularMV（microvascular）patternwithaDL的情况，或者irregularMS（microsurface）patternwithaDL的情况，这两种情况中的任意一种或者是两种情况都存在时，诊断为癌病变。两种情况都没有的话，诊断为非癌病变的腺瘤。
a图：M-NBI早期胃癌及其分界部的最大倍率观察画像。0-IIc，高分化型腺癌。M-NBI诊断：癌病变，VSCS。病变的内侧和外侧急剧的变化，可以观察到清晰的DL（白色箭头所示）。对于V，各个血管的闭合性或者是开放性的循环状，观察不到同一个形态。形状不一致，分布非对称性，排列不规则，判定为imvp。对于S，基本观察不到MCE，判定为absentMSpattern。另外，DL附近可以观察到WGA（黄色圆圈部分所示）。
b图：M-NBI的非癌病变的最大放大倍率观察画像。伴随肠上皮化生的慢性萎缩性胃炎。M-NBI诊断：非癌病变。VS渐渐发生了变化，判定DL为absent。观察不到VS的形状、分布、排列的不规则性，判定为regular。
基于VSCS的M-NBI诊断标准
1．DL的判定
我们把DL的判定结果用present/absent(存在/不存在)来标记。如果观察到病变内测与外侧V或S有急剧的变化，能清晰地认识出分界线时，我们将其标记DLpresent。如果V和S是逐渐改变，则标记为DLabsent。另外，只有在DLabsent时，才有极高的概率来排除癌病变的可能性。
2．V的判定
我们把V的判定结果用regular/irregular/absent(规则/不规则/缺失)来标记。通过对微血管的形态以及它们之间相互形态（形状，分布，序列）的判定，其综合判定的结果是irregular时，就可以判定为irregularMVpattern。
3．S的判定
我们把S的判定结果用regular/irregular/absent(规则/不规则/缺失)来标记。通过对微血管的表面的微观结构的形态以及它们之间相互形态（形状，分布，序列）的判定，其综合判定的结果是irregular时，就可以判定为irregularMVpattern。另外，腺窝边缘上皮（marginalcryptepithelium：MCE）、腺孔（cryptopening：CO），窝间部（interveningpart：IP）、LBC（lightbluecrest）、白色不透明物质（whiteopaquesubstance：WOS）等，它们是用于S判定的观察对象，其任意一个清晰的观察结果都可以作为S判定的指标。
M-NBI对病理组织像的新发现
1.白色球状外观（whiteglobeappearance：WGA）
在最大放大倍率M-NBI放大观察早期胃癌时，有时会观察到肿瘤上皮的血管（黄色圆圈部分所示）下方有小于1mm的的白色球体。我们把这个白色球体命名为WGA。
通过细致地组织学调查所示，WGA是那些扩张的腺管内的上皮组织的坏死碎片的沉积物IND（intraglandularnecroticdebris）。
已有研究表明，这些IND就是诱发癌症的特殊病理标记。在对WGA的临床意义的研究时发现，目前在早期胃癌的约20％存在WGA，特别是在1cm以下时约40％存在WGA。
在另一方面，WGA根本没有在胃内腺瘤被观察到的，在胃炎只有2.5％存在WGA。由于WGA具有非常高的特异性，放大内镜检查结果观察到WGA的话，那么可以将那些非癌性的如腺瘤或胃炎等疾病与癌病变相当准确地鉴别出来。
2.上皮环内血管（vesselswithinepithelialcircle：VEC）pattern
上皮环内血管是，在放大内视镜观察下，为环形MCE包绕形成的环形IP上皮范围内血管。我们可以取得含有乳头状腺癌的组织学乳头状结构的这一特异性的观察结果。具有VEC分化型癌症与不具有VEC分化型癌症相比，未分化混在和粘膜下层浸润的程度，可以认为是恶性程度高的分化型癌变的一个指标。
3．VSdiscordance
VSdiscordance是指M-NBI观察下，围绕MCE的IP上皮下通常具有稳定分布的微血管发生了崩溃，MCE和微血管的分布和走行出现了偏离的情况。这个特征常见于异型度高的癌病变和浸润癌病变。
4．dense-typeCO
在环状闭合型血管中心看上去是狭缝状的CO，以最大倍率的M-NBI观察时，视野里出现20个以上的情况时，定义为dense-typeCO阳性，我们把它作为腺肿瘤诊断的指标。因为腺肿瘤，它是由在垂直方向上有序排列的MCE形成的CO，很容易被看成为狭缝状。
总结
VS分类中的NBI放大诊断标准
微血管形态结构图像（V）
表面的微观结构图像（S）
边界线（DL）
以上三种表现分别独立进行判定。
1.V的判断
我们把V的判断结果用regular/irregular/absent（规则/不规则/缺失）来作为标记。通过对微血管的形态以及它们之间的形态改变，分布，排列来判断。
2.S的判断
我们把S的判断结果用regular/irregular/absent（规则/不规则/缺失）来作为标记。通过对微血管的表面微结构形态以及它们之间的形态改变、分布、排列来判断。
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